2019年3月，公司成為“中關(guān)村聯(lián)新生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟”會(huì)員單位,；獲得“中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)”證書,。
2019年5月，公司經(jīng)過(guò)國(guó)聯(lián)標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證公司現(xiàn)場(chǎng)審核,，順利通過(guò)ISO9001：2015和ISO13485：2016體系認(rèn)證,，獲得《質(zhì)量體系認(rèn)證證書》和《醫(yī)療器械管理體系認(rèn)證證書》。
2019年8月,，賽爾瑞成作為共同承擔(dān)單位,，獲得中關(guān)村國(guó)家自主創(chuàng)新示范區(qū)硬科技平臺(tái)資金支持。
2020年3月
完成nCOVID-19新型冠狀病毒（ORF1ab/N基因）核酸檢測(cè)試劑盒（雙重?zé)晒釶CR法）開發(fā),，最低檢測(cè)限達(dá)1x102copies/mL；
完成nCovID-19新型冠狀病毒N蛋白開發(fā)及制備,，已無(wú)償向近百家大學(xué),、科研單位和企業(yè)提供N蛋白；
提交治療自身免疫系統(tǒng)疾病治療藥物相關(guān)PCT國(guó)際專利申請(qǐng)一項(xiàng),。
2020年4月
通過(guò)北京市科委評(píng)價(jià),，入庫(kù)“科技型中小企業(yè)”；
獲得“首都科技創(chuàng)新券”支持;
申請(qǐng)發(fā)明專利”一種無(wú)血清低二甲基亞砜細(xì)胞凍存液及其應(yīng)用“,。
2020年10月,，無(wú)血清低DMSO細(xì)胞凍存液及無(wú)血清無(wú)DMSO細(xì)胞凍存液研制成功，公司細(xì)胞凍成液產(chǎn)品線逐步完善,。
2021年3月,，獲得北京昌平企業(yè)聯(lián)合會(huì)信用等級(jí)五星信用等級(jí)證書。
2021年5月,， 賽爾瑞成獲得發(fā)明專利“ROR γ t 活性抑制化合物及其制備方法和應(yīng)用”（授權(quán)公告號(hào)：CN 112010871 B）,。
2021年8月，賽爾瑞成通過(guò)國(guó)家稅務(wù)總局北京市昌平區(qū)稅務(wù)局許可成為一般納稅人,。
2021年12月,，賽爾瑞成獲得中關(guān)村科技型小微企業(yè)研發(fā)費(fèi)用支持,。
2022年4月，賽多培®大腸桿菌高密度表達(dá)培養(yǎng)基,、大腸桿菌專用破菌液上市,，賽爾瑞成開辟培養(yǎng)基市場(chǎng)。
2022年9月,，賽爾瑞成“一種無(wú)血清低DMSO細(xì)胞凍存液及其應(yīng)用”獲得專利授權(quán)。
2022年12月,，賽爾瑞成獲得中關(guān)村科技型小微企業(yè)研發(fā)費(fèi)用支持,。
2023年1月，賽爾瑞成通過(guò)“國(guó)家級(jí)高新企業(yè)”認(rèn)定,。
2023年4月,，CRD000化學(xué)限定細(xì)胞凍存液 (無(wú)血清無(wú)DMSO無(wú)蛋白)上市。
2023年7月,，賽多培®人T細(xì)胞擴(kuò)增試劑盒,、人γδT細(xì)胞擴(kuò)增試劑盒上市，公司在細(xì)胞治療培養(yǎng)基領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)新的突破,。
2023年10月,，公司啟動(dòng)新場(chǎng)地潔凈車間和辦公場(chǎng)地建設(shè)。
2024年3月,，公司遷址至北控宏創(chuàng)科技園5號(hào)樓6層,。
2024年4月，公司“賽爾瑞成重組蛋白和細(xì)胞治療核心原料研發(fā)生產(chǎn)項(xiàng)目”獲得昌平區(qū)生態(tài)環(huán)境局環(huán)評(píng)批復(fù),。
