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發(fā)展歷程
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2018年9月17日,公司正式成立,進駐禾芫孵化器。

 

2018年10月,公司與中科院過程所簽署項目合作開發(fā)協(xié)議
                      網(wǎng)站:goenkantei.com
                      微信公眾號:“賽爾瑞成”
                      正式上線!

 

2018年12月,獲得禾芫孵化器及多名資深醫(yī)藥人士的種子輪投資。

 

2019年1月,公司120平米符合GMP標準要求的潔凈間正式投入使用,公司所有試劑產(chǎn)品在GMP條件下制備、質(zhì)檢、包裝。

 

2019年3月,公司成為“中關(guān)村聯(lián)新生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟”會員單位;獲得“中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)”證書。 

        

2019年5月,公司經(jīng)過國聯(lián)標準認證公司現(xiàn)場審核,順利通過ISO9001:2015和ISO13485:2016體系認證,獲得《質(zhì)量體系認證證書》和《醫(yī)療器械管理體系認證證書》。
 

2019年8月,賽爾瑞成作為共同承擔單位,獲得中關(guān)村國家自主創(chuàng)新示范區(qū)硬科技平臺資金支持。

 

2019年12月,賽爾瑞成與中山大學(xué)簽署技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同,從中山大學(xué)引進兩項科技成果,用于后續(xù)新藥項目開發(fā)。

 

賽爾瑞成獲得交通銀行普惠金融貸款扶持。

 

賽爾瑞成獲得發(fā)明專利“4N雜環(huán)化合物作為Th17細胞分化抑制劑的應(yīng)用”(授權(quán)公告號:CN 104814962 B)。

 

賽爾瑞成獲得蛋白質(zhì)表達及純化軟件系統(tǒng)相關(guān)軟件著作權(quán)四項。

 

2020年3月
完成nCOVID-19新型冠狀病毒(ORF1ab/N基因)核酸檢測試劑盒(雙重?zé)晒釶CR法)開發(fā),最低檢測限達1x102copies/mL;
完成nCovID-19新型冠狀病毒N蛋白開發(fā)及制備,已無償向近百家大學(xué)、科研單位和企業(yè)提供N蛋白;
提交治療自身免疫系統(tǒng)疾病治療藥物相關(guān)PCT國際專利申請一項。
 

2020年4月
通過北京市科委評價,入庫“科技型中小企業(yè)”;
獲得“首都科技創(chuàng)新券”支持;
申請發(fā)明專利”一種無血清低二甲基亞砜細胞凍存液及其應(yīng)用“。

 

2020年10月,無血清低DMSO細胞凍存液及無血清無DMSO細胞凍存液研制成功,公司細胞凍成液產(chǎn)品線逐步完善。
 

2021年3月,獲得北京昌平企業(yè)聯(lián)合會信用等級五星信用等級證書。
 

2021年5月, 賽爾瑞成獲得發(fā)明專利“ROR γ t 活性抑制化合物及其制備方法和應(yīng)用”(授權(quán)公告號:CN 112010871 B)。
 

2021年8月,賽爾瑞成通過國家稅務(wù)總局北京市昌平區(qū)稅務(wù)局許可成為一般納稅人。
 

2021年12月,賽爾瑞成獲得中關(guān)村科技型小微企業(yè)研發(fā)費用支持。

 

2022年4月,賽多培®大腸桿菌高密度表達培養(yǎng)基、大腸桿菌專用破菌液上市,賽爾瑞成開辟培養(yǎng)基市場。

 

2022年9月,賽爾瑞成“一種無血清低DMSO細胞凍存液及其應(yīng)用”獲得專利授權(quán)。

 

2022年12月,賽爾瑞成獲得中關(guān)村科技型小微企業(yè)研發(fā)費用支持。

 

2023年1月,賽爾瑞成通過“國家級高新企業(yè)”認定。

 

2023年4月,CRD000化學(xué)限定細胞凍存液 (無血清無DMSO無蛋白)上市。


2023年7月,賽多培®人T細胞擴增試劑盒、人γδT細胞擴增試劑盒上市,公司在細胞治療培養(yǎng)基領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)新的突破。


2023年10月,公司啟動新場地潔凈車間和辦公場地建設(shè)。

 

2024年3月,公司遷址至北控宏創(chuàng)科技園5號樓6層。

 

2024年4月,公司“賽爾瑞成重組蛋白和細胞治療核心原料研發(fā)生產(chǎn)項目”獲得昌平區(qū)生態(tài)環(huán)境局環(huán)評批復(fù)。
 

賽爾瑞成(北京)生命科學(xué)技術(shù)有限公司專業(yè)提供重組蛋白定制服務(wù)和細胞生物學(xué)試劑系列產(chǎn)品。

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