對于進行重組蛋白原核表達方面研究的小伙伴們,，總會遇到各種各樣的問題，比如IPTG誘導(dǎo)劑的添加量,、誘導(dǎo)時間,、收集到的菌量少或者蛋白表達量少,、如何破菌收集蛋白，如何去除核酸殘留等等,，賽爾瑞成在大腸桿菌原核表達方向積累了豐富的經(jīng)驗,， 可以提供一整套大腸桿菌原核表達的解決方案，讓大腸桿菌重組蛋白表達更簡單,、更高效,！可見下圖賽爾瑞成大腸桿菌蛋白表達解決方案：
大腸桿菌高效表達全線產(chǎn)品買贈活動
買2瓶500 mL 賽多培®大腸桿菌高密度表達培養(yǎng)基，送1瓶500mL大腸桿菌專用破菌液+1支25KU超級核酸酶,；
活動日期：即日起至2022.06.30
賽多培®大腸桿菌高密度表達培養(yǎng)基
解決的問題：
1.即用型培養(yǎng)基,，開蓋即用，無需現(xiàn)配,；
2.全成分配方,，支持大腸桿菌長時間生長和蛋白持續(xù)表達；
3.無需添加對細胞有毒性的IPTG誘導(dǎo),；
4.無需監(jiān)測菌的生長狀態(tài)（監(jiān)測OD值）,，只需要培養(yǎng)過夜或培養(yǎng)至平臺期收菌即可；
5.適合多種載體,、啟動子,、表達條件（常溫/低溫、可溶/包涵體）,；菌體收獲量大,，蛋白產(chǎn)率高，表達效率較常規(guī)IPTG誘導(dǎo)高數(shù)倍,。
蛋白表達情況對比：
賽多培®大腸桿菌高密度表達培養(yǎng)基與普通LB培養(yǎng)基（IPTG常規(guī)誘導(dǎo)）培養(yǎng)過夜后蛋白表達對比：
培養(yǎng)條件：30°C,，200rpm；
LB培養(yǎng)基誘導(dǎo)條件：OD600=1.0加IPTG終濃度為1mM,，繼續(xù)培養(yǎng)過夜（約20小時）,。
注： 1： LB培養(yǎng)基IPTG誘導(dǎo) 2： 賽多培®大腸桿菌高密度表達培養(yǎng)基
大腸桿菌專用破菌液
解決的問題：
1.無需超聲儀，只需將菌體與破菌液簡單混勻,，然后凍融即可,；
2.不含還原劑、強變性劑,、離子型去污劑等烈性成分,，對絕大多數(shù)蛋白結(jié)構(gòu)和活性無影響。
數(shù)據(jù)對比：
注： 1：大腸桿菌專用破菌液破菌上清 2：大腸桿菌專用破菌液破菌沉淀
3：超聲破菌破菌上清 4：超聲破菌破菌沉淀 M：蛋白Marker
超級核酸酶
解決的問題：
可降解重組蛋白中單鏈,、雙鏈,、線狀、環(huán)狀、天然或變性等各種形式的DNA或RNA,，去除重組蛋白中的核酸殘留,。
大腸桿菌高效表達全線產(chǎn)品買贈活動
買2瓶500 mL 賽多培®大腸桿菌高密度表達培養(yǎng)基，送1瓶500mL大腸桿菌專用破菌液+1支25KU超級核酸酶,；
活動日期：即日起至2022.06.30
訂購信息
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貨號 |
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
目錄價格 |
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PR0101 |
賽多培®大腸桿菌高密度表達培養(yǎng)基 |
500mL |
465 |
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PR0201 |
大腸桿菌專用破菌液 |
250mL |
72 |
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PR0202 |
大腸桿菌專用破菌液 |
500mL |
126 |
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CR1001 |
超級核酸酶 |
25KU |
400 |
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CR1002 |
超級核酸酶 |
50KU |
680 |
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CR1003 |
超級核酸酶 |
100KU |
1300 |
