對(duì)于進(jìn)行重組蛋白原核表達(dá)方面研究的小伙伴們,，總會(huì)遇到各種各樣的問(wèn)題，比如IPTG誘導(dǎo)劑的添加量,、誘導(dǎo)時(shí)間,、收集到的菌量少或者蛋白表達(dá)量少、如何破菌收集蛋白,，如何去除核酸殘留等等,，賽爾瑞成在大腸桿菌原核表達(dá)方向積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)， 可以提供一整套大腸桿菌原核表達(dá)的解決方案,，讓大腸桿菌重組蛋白表達(dá)更簡(jiǎn)單,、更高效！可見(jiàn)下圖賽爾瑞成大腸桿菌蛋白表達(dá)解決方案：
大腸桿菌高效表達(dá)全線產(chǎn)品買(mǎi)贈(zèng)活動(dòng)
買(mǎi)2瓶500 mL 賽多培®大腸桿菌高密度表達(dá)培養(yǎng)基,，送1瓶500mL大腸桿菌專(zhuān)用破菌液+1支25KU超級(jí)核酸酶,；
活動(dòng)日期：即日起至2022.06.30
賽多培®大腸桿菌高密度表達(dá)培養(yǎng)基
解決的問(wèn)題：
1.即用型培養(yǎng)基，開(kāi)蓋即用,，無(wú)需現(xiàn)配,；
2.全成分配方，支持大腸桿菌長(zhǎng)時(shí)間生長(zhǎng)和蛋白持續(xù)表達(dá),；
3.無(wú)需添加對(duì)細(xì)胞有毒性的IPTG誘導(dǎo),；
4.無(wú)需監(jiān)測(cè)菌的生長(zhǎng)狀態(tài)（監(jiān)測(cè)OD值），只需要培養(yǎng)過(guò)夜或培養(yǎng)至平臺(tái)期收菌即可,；
5.適合多種載體,、啟動(dòng)子、表達(dá)條件（常溫/低溫,、可溶/包涵體）,；菌體收獲量大，蛋白產(chǎn)率高,，表達(dá)效率較常規(guī)IPTG誘導(dǎo)高數(shù)倍,。
蛋白表達(dá)情況對(duì)比：
賽多培®大腸桿菌高密度表達(dá)培養(yǎng)基與普通LB培養(yǎng)基（IPTG常規(guī)誘導(dǎo)）培養(yǎng)過(guò)夜后蛋白表達(dá)對(duì)比：
培養(yǎng)條件：30°C，200rpm,；
LB培養(yǎng)基誘導(dǎo)條件：OD600=1.0加IPTG終濃度為1mM,，繼續(xù)培養(yǎng)過(guò)夜（約20小時(shí)）,。
注： 1： LB培養(yǎng)基IPTG誘導(dǎo) 2： 賽多培®大腸桿菌高密度表達(dá)培養(yǎng)基
大腸桿菌專(zhuān)用破菌液
解決的問(wèn)題：
1.無(wú)需超聲儀，只需將菌體與破菌液簡(jiǎn)單混勻,，然后凍融即可,；
2.不含還原劑、強(qiáng)變性劑,、離子型去污劑等烈性成分,，對(duì)絕大多數(shù)蛋白結(jié)構(gòu)和活性無(wú)影響。
數(shù)據(jù)對(duì)比：
注： 1：大腸桿菌專(zhuān)用破菌液破菌上清 2：大腸桿菌專(zhuān)用破菌液破菌沉淀
3：超聲破菌破菌上清 4：超聲破菌破菌沉淀 M：蛋白Marker
超級(jí)核酸酶
解決的問(wèn)題：
可降解重組蛋白中單鏈,、雙鏈,、線狀、環(huán)狀,、天然或變性等各種形式的DNA或RNA，去除重組蛋白中的核酸殘留,。
大腸桿菌高效表達(dá)全線產(chǎn)品買(mǎi)贈(zèng)活動(dòng)
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活動(dòng)日期：即日起至2022.06.30
訂購(gòu)信息
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貨號(hào) |
產(chǎn)品名稱(chēng) |
規(guī)格 |
目錄價(jià)格 |
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PR0101 |
賽多培®大腸桿菌高密度表達(dá)培養(yǎng)基 |
500mL |
465 |
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PR0201 |
大腸桿菌專(zhuān)用破菌液 |
250mL |
72 |
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PR0202 |
大腸桿菌專(zhuān)用破菌液 |
500mL |
126 |
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CR1001 |
超級(jí)核酸酶 |
25KU |
400 |
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CR1002 |
超級(jí)核酸酶 |
50KU |
680 |
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CR1003 |
超級(jí)核酸酶 |
100KU |
1300 |
