賽爾瑞成技術團隊持續(xù)在細胞凍存領域進行研究工作,，目前已開發(fā)出6款無血清細胞凍存液,，均是通用型細胞凍存液，適用于凍存大部分動物及人的細胞系和原代細胞,。賽爾瑞成自2018年推出第一款經(jīng)典的無血清細胞凍存液以來,，CRD系列無血清細胞凍存液因其過硬且穩(wěn)定的產(chǎn)品質量,，獲得了國內(nèi)數(shù)百家實驗室和企業(yè)用戶的認可,，廣泛服務于國內(nèi)細胞生物學研究和應用,。
賽爾瑞成無血清細胞凍存液系列產(chǎn)品發(fā)展史
◆ 2018年9月，賽爾瑞成第一款無血清細胞凍存液上市,，命名Cellregen無血清細胞凍存液，此款產(chǎn)品為賽爾瑞成無血清細胞凍存液經(jīng)典款,，不含血清,，DMSO含量為10%；
◆ 2020年5月,，賽爾瑞成無血清低DMSO細胞凍存液上市,，不含血清，DMSO含量為5%,。并于2022年9月,，獲得專利授權（一種無血清低 DMSO 細胞凍存液及其應用，專利號： ZL 2020 1 0307890.6）,。
◆ 2021年8月,，賽爾瑞成無血清無DMSO細胞凍存液上市，不含血清,，不含DMSO,，同時對三款無血清凍存液進行更名：
◆ 2023年3月，賽爾瑞成CRD10-A無血清細胞凍存液上市,，不含血清,，DMSO含量為10%；
◆ 2023年4月,，賽爾瑞成重磅推出CRD000化學限定細胞凍存液 (無血清無DMSO無蛋白),，不含血清，無DMSO,，無蛋白,；
◆ 2023年8月,，賽爾瑞成CRD10Pro無血清細胞凍存液上市，不含血清,， DMSO含量為10%,，無蛋白。
共同特色
★ 不含血清,、減少病毒,、霉菌和支原體等的污染；
★ 成分明確,，主要成分符合藥典標準,，無批次間差異；
★ 特別配方,，有效提高細胞凍存存活率及復蘇率,；
★ 即用型，無需現(xiàn)配,，即開即用,；
★ 無需程序降溫，可-80℃冰箱/液氮保存,；
★ 可原位凍存,，比如雜交瘤細胞的亞克隆，可以減少工作量,。
如何區(qū)分
賽爾瑞成無血清細胞凍存液系列產(chǎn)品使用方法
凍存管凍存及復蘇方式
凍存方式：
選擇凍存處于對數(shù)生長期的細胞有助于提高復蘇細胞存活率,。
1、按照常用方法收集懸浮細胞或貼壁細胞于試管中,。
2,、按照培養(yǎng)細胞密度和所用細胞凍存管的尺寸計算所需凍存細胞數(shù)。（參考：5×105至5×106 cells/ml）,。
3,、取相當于所需細胞數(shù)的細胞懸浮液量，置于離心管中,，離心收集培養(yǎng)細胞（參考離心條件：1,000~2,000 rpm,，4℃，3~5 min）,。移去離心管中的上清液,。
4、加入適量無血清細胞凍存液于離心管中,，使細胞濃度為5×105至5×106 cells/ml,。緩慢混合均勻，制成細胞混合液,。
5,、將離心管中的細胞混合液分裝于已標示的冷凍保存管中,。
6、直接將含細胞懸液的凍存管放入-80℃冰箱,，冷凍保存,。
7、若研究者需要液氮保存時,，可先放入-80℃冰箱過夜后,，再移至-196℃液氮罐。
復蘇方式：
1,、從冰箱取出凍存細胞管,，立即放入37℃水浴槽中快速解凍。
2,、待凍存的細胞懸液完全融化后,，立即加入1 ml細胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細胞混合，再將細胞混合液從凍存管中移入含有9 ml該細胞培養(yǎng)基的試管中,，混合均勻,。
3、離心收集培養(yǎng)細胞（參考離心條件：1,000~2,000 rpm,，4℃,，3~5 min），移去上清液,。
4、清洗細胞,，充分洗凈殘留凍存液,。
5、加入適量新鮮培養(yǎng)基,，使用移液管緩緩地均勻細胞混合液,。適量地稀釋后，將細胞混合液移至事先準備好的培養(yǎng)瓶中,。
6,、鏡檢后，研究者可根據(jù)各自方法和需要來進行細胞培養(yǎng),。
原位凍存及復蘇方式
凍存方式：
選擇凍存處于對數(shù)生長期的細胞有助于提高復蘇細胞存活率,。
1、從培養(yǎng)狀態(tài)良好的細胞培養(yǎng)板中將培養(yǎng)基上清吸取干凈,。
2,、加入適量無血清細胞凍存液于培養(yǎng)孔板中，充分浸潤細胞,。
3,、蓋上蓋板,，做好密封措施，防止染菌,。
4,、直接將含凍存液的細胞培養(yǎng)板放入-80℃冰箱，冷凍保存,。
復蘇方式：
1,、從冰箱取出凍存培養(yǎng)板，立即放入37℃水浴槽中快速解凍,。
2,、待凍存的細胞懸液完全融化后，輕輕吸去細胞凍存液,，按照常規(guī)換液操作加入新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)進行培養(yǎng),。
