骨形態(tài)發(fā)生蛋白(Bone morphogenetic protein,,BMPs)是轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)超家族中的一員,,繼1965年Urist等學者首次從脫鈣骨中提取出一類有助于成骨的蛋白成分之后,,又陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了多種骨形態(tài)發(fā)生蛋白,,并發(fā)現(xiàn)了其促進成骨的作用。其中,,人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-4(BMP-4)作為BMPs家族成員之一,,在空間結(jié)構(gòu)上與BMPs大體結(jié)構(gòu)有一致性,只有在成熟區(qū)序列方面有其特異性,。BMP-4在促進骨組織再生修復方面發(fā)揮著重要作用。此外,,BMP4也與誘導胚胎分化,、指導神經(jīng)干細胞分化、調(diào)節(jié)腫瘤生長侵襲以及一些心腦血管疾病密切相關(guān),。
BMP4前蛋白原由400-500個氨基酸組成,,包括3個部分:N-末端信號肽、前蛋白折疊區(qū)和C-末端成熟肽,。羧基末端成熟的BMP4蛋白可在Furin,,PC6和PC7的作用下,從前蛋白原上切割下來,,成為由116個氨基酸組成的具有高度保守性的BMP4分子,。它的C-末端含有7個半光氨酸殘基,,其中6個形成3個分子內(nèi)二硫鍵,稱為半胱氨酸結(jié),,第7個半胱氨酸可發(fā)生糖基化,,借此形成共價二硫鍵用于與另一個單體二聚化,從而形成生物活性信號分子,。
賽爾瑞成重組人BMP-4是由大腸桿菌原核表達系統(tǒng)制備的重組蛋白,,是在符合GMP標準要求的潔凈間內(nèi)制備、質(zhì)檢,、包裝 ,。該產(chǎn)品具有高純度,高活性,,低內(nèi)毒素的特點 ,,已廣泛應用于細胞培養(yǎng)相關(guān)研究和工業(yè)化生產(chǎn)領(lǐng)域,并得到了大量客戶的認可,。同時,,賽爾瑞成建立了完善的質(zhì)量管理體系,通過 ISO9001,、ISO13485質(zhì)量體系雙認證 ,,有效保障了重組細胞因子產(chǎn)品的高質(zhì)量和可追溯性。
來源:人源
表達宿主:E. coli
氨基酸序列:
MGSPKHHSQRARKKNKNCRRHSLYVDFSDVGWNDWIVAPPGYQAFYCHGDCPFPLADHLNSTNHAIVQTLVNSVN
SSIPKACCVPTELSAISMLYLDEYDKVVLKNYQEMVVEGCGCRSSGLEHHHHHH
緩沖體系:50mM Tris.Cl, pH8.0
質(zhì)量檢測:
純度:經(jīng)SDS-PAGE電泳檢測純度>95%.
生物學活性: Alkaline phosphatase production by ATDC-5 cells. ED50約為87ng/ml,;
內(nèi)毒素:小于1 EU/μg
穩(wěn)定性:樣品在-20℃保存12個月穩(wěn)定
同類產(chǎn)品推薦:重組人BMP-2(重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2)
賽爾瑞成GMP級重組細胞因子
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賽爾瑞成有專業(yè)的原核發(fā)酵平臺,、蛋白純化和制劑平臺,,2024年全新配備了500平米GMP級潔凈間及相關(guān)儀器設(shè)備。技術(shù)團隊常年從事抗體和重組蛋白的開發(fā)工作,,曾承擔國家“863”計劃項目,、國家重大新藥創(chuàng)制項目、國家自然科學基金項目,、省級科技攻關(guān)計劃項目等,,每年為客戶提供200多種重組蛋白和重組抗體定制服務(wù)。
目前,,賽爾瑞成已研發(fā)出幾十種高品質(zhì)重組細胞因子, 均是在符合GMP標準要求的潔凈間內(nèi)制備,、質(zhì)檢、包裝,,產(chǎn)品均具有高純度>95%,高活性,低內(nèi)毒素<1EU/μg的特點,。已廣泛應用于細胞培養(yǎng)相關(guān)研究和工業(yè)化生產(chǎn)領(lǐng)域,并得到了大量客戶的認可。同時,,賽爾瑞成建立了完善的質(zhì)量管理體系,,通過 ISO9001,、ISO13485質(zhì)量體系雙認證,有效保障了重組細胞因子產(chǎn)品的高質(zhì)量和可追溯性,。
GMP條件生產(chǎn) | ISO9001,、ISO13485質(zhì)量體系雙認證 | 重組表達工藝
高純度>95% │ 高活性 │ 低內(nèi)毒素<1EU/μg
賽爾瑞成高活性細胞因子案例展示