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Technical Support如何使用Cellregen無血清細(xì)胞凍存液冷凍保存細(xì)胞
發(fā)布時(shí)間：2019/11/21 14:50:23 點(diǎn)擊次數(shù)：10932次
Cellregen無血清細(xì)胞凍存液介紹
1. 是一種通用型的細(xì)胞凍存液,，可用于凍存人和各種動(dòng)物細(xì)胞株,；
2. 完全凍存液配方，即開即用,，方便快捷,；
3. 非程序降溫,，-80℃低溫冰箱凍存長(zhǎng)達(dá)5年；
4. 特別配方（主要成分為DMSO和氨基酸）具有有效提高細(xì)胞凍存活率和復(fù)蘇活力,；
5. 不含動(dòng)物來源性蛋白,，能減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染,，確保凍存細(xì)胞安全,；
6. 可孔板（細(xì)胞培養(yǎng)板）凍存，可用于雜交瘤細(xì)胞的凍存液.
2. 完全凍存液配方，即開即用,，方便快捷,；
3. 非程序降溫,，-80℃低溫冰箱凍存長(zhǎng)達(dá)5年；
4. 特別配方（主要成分為DMSO和氨基酸）具有有效提高細(xì)胞凍存活率和復(fù)蘇活力,；
5. 不含動(dòng)物來源性蛋白,，能減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染,，確保凍存細(xì)胞安全,；
6. 可孔板（細(xì)胞培養(yǎng)板）凍存，可用于雜交瘤細(xì)胞的凍存液.
拳頭產(chǎn)品“無血清細(xì)胞凍存液”半價(jià)銷售（注：本次價(jià)格調(diào)整有效期限至疫情結(jié)束）
無血清細(xì)胞凍存液對(duì)比含血清細(xì)胞凍存液的優(yōu)勢(shì)
Cellregen無血清細(xì)胞凍存液存儲(chǔ)條件
儲(chǔ)存于4℃或-20℃,。質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起,，為期三年,。
3個(gè)月以上沒有使用凍存液計(jì)劃時(shí)，盡可能-20℃冷凍保存,。為避免重復(fù)凍融過程可能導(dǎo)致的凍存液品質(zhì)下降和性能降低,，推薦將產(chǎn)品分裝成小管后，再存放于-20℃冰箱凍存,。
Cellregen無血清細(xì)胞凍存液使用方法
3個(gè)月以上沒有使用凍存液計(jì)劃時(shí)，盡可能-20℃冷凍保存,。為避免重復(fù)凍融過程可能導(dǎo)致的凍存液品質(zhì)下降和性能降低,，推薦將產(chǎn)品分裝成小管后，再存放于-20℃冰箱凍存,。
Cellregen無血清細(xì)胞凍存液使用方法
1. 凍存方法
選擇凍存處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率,。
1）按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。
2）按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù),。（參考：5×105至5×106 cells/ml）,。
3）取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量，置于離心管中,，離心收集培養(yǎng)細(xì)胞（參考離心條件：1,000~2,000 rpm，4℃,，3~5 min）,。移去離心管中的上清液。
4）加入適量的無血清型細(xì)胞凍存液于離心管中,，使細(xì)胞濃度為5×105至5×106 cells/ml,。緩慢地混合均勻，制成細(xì)胞混合液,。
5）將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示完全的冷凍保存管中,。
6）直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-80℃以下冰箱，長(zhǎng)期冷凍保存,。
選擇凍存處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率,。
1）按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。
2）按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù),。（參考：5×105至5×106 cells/ml）,。
3）取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量，置于離心管中,，離心收集培養(yǎng)細(xì)胞（參考離心條件：1,000~2,000 rpm，4℃,，3~5 min）,。移去離心管中的上清液。
4）加入適量的無血清型細(xì)胞凍存液于離心管中,，使細(xì)胞濃度為5×105至5×106 cells/ml,。緩慢地混合均勻，制成細(xì)胞混合液,。
5）將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示完全的冷凍保存管中,。
6）直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-80℃以下冰箱，長(zhǎng)期冷凍保存,。
2. 復(fù)蘇方法
1）從冰箱里取出細(xì)胞冷凍保存管,，立即放入37℃振動(dòng)水浴槽中快速解凍。
2）待凍存管中細(xì)胞混合液完全融化后,，立即加入1 ml細(xì)胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細(xì)胞混合,，再將細(xì)胞混合液從凍存管中移入含有9 ml該細(xì)胞培養(yǎng)基的試管中，混合均勻,。
3）離心收集培養(yǎng)細(xì)胞（參考離心條件：1,000~2,000 rpm,，4℃，3~5 min）,，移去上清液,。
4）清洗細(xì)胞，充分洗凈殘留凍存液,。
5）加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基,，使用移液管緩緩地均勻細(xì)胞混合液。適量地稀釋后,，將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)瓶中,。
6）鏡檢后,，研究者可根據(jù)各自方法和需要來進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。
