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胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(Thymic stromal lymphopoietin,TSLP)是一種表達(dá)于皮膚、腸道、肺和胸腺的上皮細(xì)胞源性細(xì)胞因子。TSLP通過(guò)與其特異性受體TSLPR及IL-7Rα結(jié)合，形成三元復(fù)合物，啟動(dòng)信號(hào)傳導(dǎo)，作用于多種細(xì)胞系，尤其是髓系細(xì)胞。它能誘導(dǎo)T細(xì)胞吸附趨化因子從單核細(xì)胞釋放，促進(jìn)CD11c (+)樹(shù)突狀細(xì)胞的成熟，上調(diào)主要組織相容性復(fù)合物（MHC）Ⅱ類、OX40配體（OX40L/CD134L，CD252）、CD54、CD80、CD83和CD86以及激活標(biāo)記物DC-LAMP的表達(dá)，促進(jìn)幼稚型CD4 + T細(xì)胞（Th0）分化為Th2細(xì)胞，TSLP與CD4 + T細(xì)胞、CD8 + T細(xì)胞和Treg細(xì)胞交互作用，進(jìn)一步促進(jìn)Th2細(xì)胞增殖和活化，并促進(jìn)多種炎癥因子（IL-4、IL-5和IL-13）生成。此外，TSLP可促進(jìn)嗜酸粒細(xì)胞激活和趨化。TSLP以濃度依賴方式顯著延緩嗜酸粒細(xì)胞凋亡，通過(guò)上調(diào)CD18和細(xì)胞間黏附因子1（ICAM1）表達(dá)、下調(diào)L-選擇素，誘導(dǎo)IL-6和趨化因子CXCL8、CXCL1生成，導(dǎo)致嗜酸粒細(xì)胞炎癥。

目前，TSLP及其受體已經(jīng)成為哮喘等過(guò)敏性疾病以及癌癥新的重要靶標(biāo)。

賽爾瑞成提供GMP級(jí)高品質(zhì)重組人TSLP（胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素），是在符合GMP標(biāo)準(zhǔn)要求的潔凈間內(nèi)由原核系統(tǒng)表達(dá)、經(jīng)分離純化、除菌過(guò)濾等步驟制成，分子量約為16 kDa。

來(lái)源：人源

表達(dá)宿主：E. coli

氨基酸序列： 
MYDFTNCDFEKIKAAYLSTISKDLITYMSGTKSTEFNNTVSCSNRPHCLTEIQSLTFNPTAGCASLAKEMFAMKTKAALAIWCP GYSETQINATQAMKKRRKRKVTTNKCLEQVSQLQGLWRRFNRPLLKQQHHHHHH

緩沖體系：20mM Tris.Cl, 200mM NaCl, pH8.0

質(zhì)量檢測(cè)
純度：經(jīng)SDS-PAGE電泳檢測(cè)純度>95%；

內(nèi)毒素：小于1 EU/μg；
穩(wěn)定性：樣品在-20℃保存至少一年穩(wěn)定。