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傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基是一種應(yīng)用最廣泛和最普通的細(xì)菌基礎(chǔ)培養(yǎng)基，它含有酵母提取物,、蛋白胨和NaCl,，其中酵母提取物為微生物提供碳源和能源，磷酸鹽,、蛋白胨主要提供氮源,，而NaCl提供無(wú)機(jī)鹽。賽多培®增強(qiáng)型LB預(yù)混培養(yǎng)基是賽爾瑞成在傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上改良而來(lái),，能夠較傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基大大提高菌體密度,，提高目的蛋白表達(dá)量數(shù)倍。

使用賽多培®增強(qiáng)型LB預(yù)混培養(yǎng)基進(jìn)行大腸桿菌培養(yǎng)時(shí),，流程與傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基使用方法一致,，與“賽多培®大腸桿菌高密度表達(dá)培養(yǎng)基”有所區(qū)別的是，賽多培®增強(qiáng)型LB預(yù)混培養(yǎng)基仍需添加IPTG進(jìn)行目標(biāo)蛋白的誘導(dǎo)表達(dá),。

應(yīng)用案例

1. 大腸桿菌DH5α培養(yǎng)對(duì)比結(jié)果
    以1: 1000比例轉(zhuǎn)種過(guò)夜活化菌至新鮮培養(yǎng)基,，37°C，180rpm培養(yǎng)：

 
2. 大腸桿菌BL21(DE3)培養(yǎng)對(duì)比結(jié)果
    以含有質(zhì)粒pET21a-O的BL21(DE3)為測(cè)試菌種（該菌種表達(dá)蛋白O）,。以1: 1000比例轉(zhuǎn)種過(guò)夜活化菌至新鮮培養(yǎng)基（含相應(yīng)抗生素）,，37°C，180rpm培養(yǎng)：

 3. 大腸桿菌BL21(DE3)/pET21a-O誘導(dǎo)表達(dá)培養(yǎng)對(duì)比結(jié)果
    以含有質(zhì)粒pET21a-O的BL21(DE3)為測(cè)試菌種（該菌種表達(dá)蛋白O）,。以1: 1000比例轉(zhuǎn)種過(guò)夜活化菌至新鮮培養(yǎng)基（含相應(yīng)抗生素）,，37°C，180rpm培養(yǎng),，至OD600=1時(shí),，加入IPTG（終濃度1mM）誘導(dǎo)表達(dá)外源蛋白，繼續(xù)37°C培養(yǎng)：

結(jié)論：在本次培養(yǎng)基和誘導(dǎo)表達(dá)條件下,，O蛋白在賽多培®增強(qiáng)型LB預(yù)混培養(yǎng)基中的表達(dá)總量明顯高于傳統(tǒng)LB培養(yǎng)基,。